1、用純凈的四氯乙烯2次清洗玻璃器皿，包括10ml移液管、100ml小燒杯、50ml比色管、比色皿；

2、用天平稱(chēng)取1±0.02g 的無(wú)水硫酸鈉放入比色管；

3、把纖維樣品細(xì)分均勻，塊成絲狀。用萬(wàn)分之一天平稱(chēng)量1±0.002g的樣品放入對(duì)應(yīng)編號(hào)的比色管中，放置時(shí)保證樣品松弛。然后加入純凈的四氯乙烯定容到50ml，放入超聲波儀器內(nèi)；

4、保證超聲波儀器里面的水位覆蓋比色管里面的液面，打開(kāi)超聲波，設(shè)定萃取時(shí)間20min；

5、在做前處理的過(guò)程中，可同時(shí)打開(kāi)測(cè)油儀和軟件，預(yù)熱20分鐘，用移液管將空白四氯乙烯注入比色皿中，點(diǎn)擊“空白歸零”。若譜圖不夠重合，重新歸零，直到譜圖重合；

6、萃取完成后，比色管放入涼水中冷卻10分鐘。按編號(hào)取出，充分搖晃后，用移液管移取8ml于比色皿中清洗1-2遍，并排廢。然后注滿比色皿，等待30s后進(jìn)行測(cè)量；

7、定容體積改為50，樣品體積改為1(實(shí)際是1g)，這樣分析結(jié)果的水中油濃度就是其1G纖維油的含量百分比；

8、點(diǎn)擊“樣品測(cè)量”，查看結(jié)果，如果水中濃度顯示0.02即纖維油含量2%。剩余樣品重復(fù)第6—8步。

注意事項(xiàng)：

1.在撕纖維和稱(chēng)取樣品的時(shí)候用鉗子或鑷子進(jìn)行操作。

2.所用玻璃儀器和比色皿在使用前要充分用純凈的四氯乙烯清洗。

3.比色皿的透光面不能用手或?yàn)V紙摸、擦，如果透光面有太多的污物。

4.定容的時(shí)候要保證四氯乙烯液面*覆蓋纖維絲，萃取的時(shí)候要保證萃取器中水的液面浸沒(méi)比色管中的四氯乙烯液面

紅外測(cè)油儀的技術(shù)參數(shù)：

儀器檢出限            DL<0.02mg/L(測(cè)量11次空白計(jì)算3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差)

波數(shù)范圍              3400cm-1～2400cm-1（即2941nm～4167nm）

吸光度范圍            0.0000～2.0000AU（即透過(guò)率100～1%T）

水樣測(cè)量范圍          0.00-100%油(稀釋或富集）

儀器檢測(cè)范圍          (0.0～800)mg/L

重復(fù)性                RSD≤1%(20-100mg/L油標(biāo)樣測(cè)定11次)

測(cè)量準(zhǔn)確度            誤差<±2 %

相關(guān)系數(shù)              R>0.9999

取水樣體積            1ml--600ml或1ml--1000ml

檢測(cè)樣品量            連續(xù)檢測(cè)8-12個(gè)樣品

四氯乙烯萃取量        0.01-25ml的整數(shù)倍

單個(gè)樣品自動(dòng)檢測(cè)時(shí)間  2-8min

波數(shù)準(zhǔn)確度和波數(shù)重復(fù)性±0.5cm-1